A amiloidose cardíaca é considerada uma doença rara e classicamente descrita como de mau prognóstico, com sobrevivência média de seis meses, desde a instalação da sintomatologia de insuficiência cardíaca. Quando há suspeita  de amiloidose cardíaca está indicado o estudo etiológico, para caracterização do tipo de proteína implicada, bem como a avaliação do atingimento de outros órgãos. Neste artigo, os autores relatam dois casos, diagnosticados e tratados no Hospital CUF Descobertas (HCD) - em colaboração com o Instituto Português de Oncologia de Lisboa (IPOL) e o National Amyloidosis Centre (NAC), Londres - de insuficiência cardíaca por amiloidose AL associada a gamapatia monoclonal. Atualmente os doentes mantêm seguimento no HCD e apresentam-se clinicamente bem. Recebido: 02/05/2017 - Aceite: 18/08/2017