EI empleo de las técnicas de cultivo de tejidos vegetales para la propagación y el mejoramiento de especies de interés forestal es una importante herramienta de apoyo a los programas de reforestación y establecimiento de huertos semilleros clonales. EI objetivo del presente trabajo consistió en el desarrollo de una metodología para la propagación clonal in vitro de la teca a partir de arboles elite. Como fuente de explantes se emplearon ápices procedentes de brotes epicormicos, los cuales se sembraron en el medio de cultivo de Schenk y Hildebrandt, enriquecido con los microelementos de Bourgin y Nitsch, Bencil Amino Purina (BAP 0,5 mg/L) y solidificado con agar. Para la fase de proliferación se empleó el medio de cultivo de Murashige y Skoog con las sales nitrogenadas reducidas a la mitad de su concentración normal. Se evaluaron diferentes concentraciones de BAP (0, 0,1, 0,5 Y 1,0 mg/L). EI mayor coeficiente de multiplicaci6n y mejor calidad de los brotes se logr6 con 0,5 mg/L de BAP.  El enraizamiento se realizó en condiciones ex vitro; se emplearon microesquejes apicales con una longitud pro media de 1,5 a 2,0 cm. Estos se trataron con diferentes concentraciones de AlB (0,250, 500, 1.000, 2.000, 4.000 Y5.000 mg/L), Los mayores porcentajes de enraizamiento y supervivencia de las plantulas se lograron con 4.000 mg/L de AlB. Esta metodología permitió el establecimiento de los arboles en condiciones de campo para apoyar los programas de huertos semilleros clonales y plantaciones a escala comercial de Refocosta.

The employment of the techniques of plant tissue culture for the propagation and the genetic improvement of forest trees are importants support tool to the reforestation programs and the establishment of clonal seed orchards. This work's main objective was the development of a methodology for the in vitro clonal propagation of teak, starting from elite trees. As explants source apical shoots from epicormic buds were used, which were placed in the basal medium of Schenk and Hildebrandt supplemented with 0.5 mg/L of BAr, Bourgin and Nitsch micronutrients and solidified with agar. For the proliferation phase it was used the basal medium of Murashige and Skoog with half of the normal NH4N03 and KN03 concentration. Different concentrations of BAP were evaluated (0, 0,1, 0,5 and 1,0 mg/L). The biggest multiplication coefficient and better quality of the buds was achieved with 0.5 mg/L of BAP. The rooting was carried out under ex vitro conditions; were used microcutings between 1.5 and 2.0 em of length. Then, they were treated with different concentrations of IBA (0, 250, 500, 1.000, 2.000, 4.000 and 5.000 mg/L). The biggest rooting percentage and plantlets survival was achieved with 4000 mg/L of IBA. This methodology allowed the establishment of the trees under field conditions to support the programs of clonal seed orchards and operative plantations of Refocosta.