predicción precoz de encefalopatía por vih-1 en niños de 0 a 24 meses de edad

predicción precoz de encefalopatía por vih-1 en niños de 0 a 24 meses de edad

;María del Pilar Kufa;Luis E. Somaruga;Mercedes C. Zarlenga;Karina Pollier
computer science review 2003 Vol. 20 pp. 173-203
107
kufa2003interdisciplinariaprediccin

Abstract

El objetivo del presente trabajo fue analizar si las pruebas Escala de Evaluación del Desarrollo Psicomotor de 0 - 24 meses (EEDP) de Rodríguez, Arancibia y Undurraga (1978) y la Valoración Neurológica del Recién Nacido y el Lactante (AT) de Amiel–Tison y Grenier (1981), permiten detectar precozmente indicadores neurológicos y psicomotores de infección por VIH, en bebés de 0 a 24 meses de edad, hijos de madres VIH positivas, que sean portadores asintomáticos del VIH. Se administró una encuesta para la descripción de factores psicosociales asociados al VIH / SIDA, a una muestra de 90 madres subdividida en dos grupos: uno de 35 madres seropositivas para el VIH y otro de 55 madres sanas, con serología negativa para el VIH. Se administraron las pruebas (EEDP y AT) a un grupo de 35 bebés de 0 a 24 meses, hijos de madres portadoras asintomáticas del VIH. Los resultados parciales mostraron una mayor sensibilidad de la AT con respecto a la EEDP, para la detección de anomalías del desarrollo, principalmente en los meses 3, 6 y 9; aunque AT resultó ser poco específica pues no todos los bebés que obtuvieron resultados anormales resultaron ser seropositivos. En cambio con la EEDP se observó que en la población de bebés seropositivos para el VIH en seguimiento, no se evidenció una importante sensibilidad de esta escala en el primer año de vida, con relación a signos psicomotores que indiquen seropositividad, aunque parece más sensible en el segundo año de vida. Se puede concluir en el estado actual de esta investigación, que sería pertinente utilizar en la evaluación del desarrollo de los bebés hijos de madres VIH+, ambas escalas estudiadas; ya que AT funcionaría como un screening básico a partir del cual al detectar resultados de riesgo, se debería profundizar con la EEDP.

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